Pacjenci z nawracającą przewlekłą białaczką limfocytową (CLL), u których występują istotne klinicznie współistniejące schorzenia, są mniej podatni na standardową chemioterapię. Dla tej populacji pacjentów potrzebne są skuteczne terapie z akceptowalnymi
Szybkość odpowiedzi na rytuksymab jest różna, a czas przeżycia bez progresji jest ogólnie krótki. Szlak sygnałowy receptora komórek B odgrywa kluczową rolę w patogenezie CLL.8-11. Sygnalizacja przez receptor komórek B
Heterozygoty mają ryzyko cukrzycy typu 2, która jest 1,8 razy większa niż ryzyko wśród osób bez wzmożonej aktywności (P = 0,02). Pomimo podobnego wskaźnika masy ciała, wszyscy czterej uczestnicy z
Glikoproteina EZ została wybrana jako potencjalny antygen szczepionkowy, ponieważ jest niezbędna do replikacji wirusa i rozprzestrzeniania się między komórkami i jest głównym celem odpowiedzi immunologicznych swoistych dla VZV. 11-15 Antygen
Jednak doustne schematy bezpośredniego działania leków antywirusowych, które łączą więcej niż jeden silny środek przeciwwirusowy, wydają się zapewniać lepsze tempo odpowiedzi niż te obserwowane dla pojedynczego leku przeciwwirusowego działającego bezpośrednio
W 2007 roku lekarze na Yap Island zgłosili wybuch choroby charakteryzujący się wysypką, zapaleniem spojówek i bólami stawów. Chociaż surowica od niektórych pacjentów miała przeciwciało IgM przeciwko wirusowi denga, choroba
Próbując oszacować stopień przestrzegania przepisanego leczenia lekiem w tej kohorcie bardziej ogólnie, przyjrzeliśmy się wskaźnikowi przyjmowania leków w dwóch podgrupach naszej kohorty Clalit: kobiety z zakrzepicą żył głębokich podczas ciąży,
Nie zaobserwowano żadnych znaczących interakcji poza wskaźnikiem masy ciała. Wyniki bezpieczeństwa Nie było znaczącej różnicy między grupą sitagliptyny a grupą placebo w odniesieniu do ogólnej częstości występowania zakażeń, raka, zgłoszonej
Organizacja próbna, kraje uczestniczące oraz lista badaczy są podane w dodatkowym dodatku 1, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Protokół został zatwierdzony przez komisję etyczną na każdej
Ta różnica zawęziła się podczas okresu badania, z ogólną różnicą średnich kwadratów o co najmniej -0,29% w grupie sitagliptyny (95% przedział ufności [CI], -0,32 do -0,27) (Figura 2). Pacjenci z