Czternaście randomizowanych niemowląt (3%) nie otrzymywało fototerapii (ryc. 1). Z 433 leczonych niemowląt 384 (89%) ukończyło leczenie, a 49 wycofało się wcześnie. (Przyczyny wycofania przedstawiono na rysunku 1.) W sumie
Analiza ekstraktów białej tkanki tłuszczowej nie wykazała wykrywalnego białka HSL u uczestników z genotypem DD i około 50% redukcji białka HSL u uczestników z genotypem ID, w porównaniu z uczestnikami,
Heterozygoty mają ryzyko cukrzycy typu 2, która jest 1,8 razy większa niż ryzyko wśród osób bez wzmożonej aktywności (P = 0,02). Pomimo podobnego wskaźnika masy ciała, wszyscy czterej uczestnicy z
Większość uczestników otrzymała dwie dawki badanych szczepionek (95,6% biorców HZ / su i 96,4% otrzymujących placebo). Łącznie 8926 uczestników zostało przydzielonych do podgrupy reaktogenności (4460 w grupie HZ / su
Uczestnicy zostali poinstruowani, w jaki sposób rozpoznać oznaki i objawy półpaśca i natychmiast skontaktować się ze swoim miejscem badania, o ile wystąpią. Wymagano, aby zapisali swoje objawy na określonej karcie
Uczestnicy byli stratyfikowani w zależności od regionu i grupy wiekowej (od 50 do 59, od 60 do 69 lat i . 70 lat). Ponieważ pojawienie się odtworzonej szczepionki HZ /
Glikoproteina EZ została wybrana jako potencjalny antygen szczepionkowy, ponieważ jest niezbędna do replikacji wirusa i rozprzestrzeniania się między komórkami i jest głównym celem odpowiedzi immunologicznych swoistych dla VZV. 11-15 Antygen
W poprzedniej fazie 1-2 badań klinicznych z udziałem starszych osób, szczepionka podjednostkowa zawierająca glikoproteinę E wirusa ospy wietrznej i półpaśca oraz układ adiuwantowy AS01B (zwany HZ / su) miała klinicznie
Pacjenci, u których wystąpił nawrót wirusologiczny po zakończeniu leczenia, kwalifikowali się do ponownego leczenia sofosbuwirem ledipasvir z rybawiryną przez 24 tygodnie. Oceny badań Oceny przesiewowe obejmowały poziomy HCV RNA w
Jednak doustne schematy bezpośredniego działania leków antywirusowych, które łączą więcej niż jeden silny środek przeciwwirusowy, wydają się zapewniać lepsze tempo odpowiedzi niż te obserwowane dla pojedynczego leku przeciwwirusowego działającego bezpośrednio