Niedokrwienie mięśnia sercowego było objawowe u 82,1% pacjentów, a średni czas trwania cukrzycy wynosił 10,4 lat. Średnia obserwacja wyniosła 5,3 roku, a 2194 pacjentów (92,7%) ukończyło badanie zgodnie z planem
Wszyscy pacjenci wyrazili pisemną świadomą zgodę. Badacze z 49 ośrodków klinicznych zebrali dane, które przeanalizowano na Uniwersytecie w Pittsburghu. Niezależna rada monitorująca dane i bezpieczeństwo zatwierdziła protokół badania i monitorowała
W drugiej strategii pacjenci otrzymywali terapię uwrażliwiającą na insulinę lub terapię insulinową, aby osiągnąć docelowy poziom hemoglobiny glikowanej mniejszy niż 7,0%. Kluczową cechą tego badania było to, że randomizacja została
Podejście to jest łagodzone przez dane sugerujące ograniczoną korzyść9 lub możliwy efekt11. Związane ze stosowaniem nowych leków tiazolidynodionów uwrażliwiających na insulinę, a niepowodzenie trzech ostatnich badań wykazało zmniejszenie częstości incydentów
Nie ustalono optymalnego leczenia u pacjentów z cukrzycą typu 2 i stabilną chorobą niedokrwienną serca. Metody Losowo przydzielono 2368 pacjentom z cukrzycą typu 2 i chorobą serca, którzy poddani zostali
Artykuł Guana i współautorów, towarzyszący mu artykuł wstępny Langmana, 2 oraz list do redaktora Wang i wsp.3 (wszystko w wydaniu z 12 marca) zawierają informacje na temat epidemiologii kamicy nerkowej
Normalny wzrost płodu zależy od wielu czynników. Należą do nich: potencjał genetyczny, stan odżywienia matki, funkcja łożyska i przenoszenie składników odżywczych oraz hormony wewnątrzmaciczne i czynniki wzrostu. W ciągu ostatnich
Susan Cohen i Christine Cosgrove, autorzy tej fascynującej książki, opowiadają o tym, jak lekarze traktują wysokie i krótkie dzieci oraz o tym, jak takie leczenie rozwinęło się w ciągu ostatniego
Nie zaobserwowano żadnych znaczących interakcji poza wskaźnikiem masy ciała. Wyniki bezpieczeństwa Nie było znaczącej różnicy między grupą sitagliptyny a grupą placebo w odniesieniu do ogólnej częstości występowania zakażeń, raka, zgłoszonej
Ta różnica zawęziła się podczas okresu badania, z ogólną różnicą średnich kwadratów o co najmniej -0,29% w grupie sitagliptyny (95% przedział ufności [CI], -0,32 do -0,27) (Figura 2). Pacjenci z