Posted by on 11 lipca 2018

Heterozygoty mają ryzyko cukrzycy typu 2, która jest 1,8 razy większa niż ryzyko wśród osób bez wzmożonej aktywności (P = 0,02). Pomimo podobnego wskaźnika masy ciała, wszyscy czterej uczestnicy z genotypem DD otrzymali diagnozę cukrzycy typu 2 przed upływem 50 lat w wieku. W podgrupie 52 kobiet dobranych pod względem wieku i odsetka tkanki tłuszczowej ocena regionalnej tkanki tłuszczowej za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii wykazała, że 3 kobiety z genotypem DD charakteryzowały się skromnym spadkiem tłuszczu z kończyn dolnych w porównaniu z 49 kobiet z genotypem II lub ID). Dalsza ocena probanda i jej rodzeństwa wykazała, że nosiciele allelu D (w szczególności homozygot) mają wyższy poziom trójglicerydów i insuliny oraz niższy poziom cholesterolu HDL i poziomu adiponektyny w surowicy niż w przypadku innych nośników, wyniki zgodne z populacją oparte na danych. Zaobserwowaliśmy oczekiwaną dodatnią korelację między poziomem leptyny w surowicy a odsetkiem tkanki tłuszczowej w homozygotach dla allelu D. Rezonans magnetyczny wykazał subtelną redystrybucję tkanki tłuszczowej (tj. Zmniejszoną tkankę tłuszczową kończyn dolnych i zwiększony tłuszcz trzewny) oraz – z wyjątkiem mężczyzny z genotypem DD, który był szczupły i bardzo aktywny fizycznie – zwiększał tłuszcz wątroby u rodzeństwa z genotyp DD w porównaniu z genotypem II lub ID.
Funkcjonalna charakterystyka mutacji LIPE Frameshift
Wpływ mutacji LIPE na białko HSL i funkcję tkanki tłuszczowej. Z ekstraktów podskórnej tkanki tłuszczowej jamy brzusznej poziomy mRNA RNA (panel A) LIPE mierzono za pomocą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym i znormalizowano przez porównanie z poziomami mRNA cyklofiliny. Poziom białka HSL (panel B) mierzono za pomocą analizy Western blot z użyciem N-końcowego przeciwciała ludzkiego, w którym epitop znajduje się poza regionem delecyjnym i znormalizowano go przez porównanie z poziomami białka p-aktyny. Aktywność hydrolityczną in vitro względem trioleiny (Panel C) mierzono w homogenatach tkanki tłuszczowej. Stwierdzono, że lipoliza stymulowana fenyloizopropylem z adenozyną (podstawowa) i stymulowana izoproterenolem (panel D) była mierzona w wyizolowanych adipocytach i wyrażana na masę komórek tłuszczowych. Dane to średnie ? SE. W sumie 7 uczestników badania miało genotyp II, 10 miało genotyp ID, a 2 genotyp DD.
Potwierdziliśmy mutację delecyjną poprzez amplifikację reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą z Fig. S3 w Dodatku Uzupełniającym). Poziomy mRNA LIPE były niższe w próbkach tkanek od uczestników z genotypem DD niż w próbkach tkankowych od tych z genotypem II; uczestnicy z genotypem ID i genotypem II mieli podobne poziomy mRNA LIPE. [przypisy: naklejka na legitymację, hologramy els, usuwanie blizn potrądzikowych ]

Powiązane tematy z artykułem: hologramy els naklejka na legitymację usuwanie blizn potrądzikowych

Posted by on 11 lipca 2018

Heterozygoty mają ryzyko cukrzycy typu 2, która jest 1,8 razy większa niż ryzyko wśród osób bez wzmożonej aktywności (P = 0,02). Pomimo podobnego wskaźnika masy ciała, wszyscy czterej uczestnicy z genotypem DD otrzymali diagnozę cukrzycy typu 2 przed upływem 50 lat w wieku. W podgrupie 52 kobiet dobranych pod względem wieku i odsetka tkanki tłuszczowej ocena regionalnej tkanki tłuszczowej za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii wykazała, że 3 kobiety z genotypem DD charakteryzowały się skromnym spadkiem tłuszczu z kończyn dolnych w porównaniu z 49 kobiet z genotypem II lub ID). Dalsza ocena probanda i jej rodzeństwa wykazała, że nosiciele allelu D (w szczególności homozygot) mają wyższy poziom trójglicerydów i insuliny oraz niższy poziom cholesterolu HDL i poziomu adiponektyny w surowicy niż w przypadku innych nośników, wyniki zgodne z populacją oparte na danych. Zaobserwowaliśmy oczekiwaną dodatnią korelację między poziomem leptyny w surowicy a odsetkiem tkanki tłuszczowej w homozygotach dla allelu D. Rezonans magnetyczny wykazał subtelną redystrybucję tkanki tłuszczowej (tj. Zmniejszoną tkankę tłuszczową kończyn dolnych i zwiększony tłuszcz trzewny) oraz – z wyjątkiem mężczyzny z genotypem DD, który był szczupły i bardzo aktywny fizycznie – zwiększał tłuszcz wątroby u rodzeństwa z genotyp DD w porównaniu z genotypem II lub ID.
Funkcjonalna charakterystyka mutacji LIPE Frameshift
Wpływ mutacji LIPE na białko HSL i funkcję tkanki tłuszczowej. Z ekstraktów podskórnej tkanki tłuszczowej jamy brzusznej poziomy mRNA RNA (panel A) LIPE mierzono za pomocą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym i znormalizowano przez porównanie z poziomami mRNA cyklofiliny. Poziom białka HSL (panel B) mierzono za pomocą analizy Western blot z użyciem N-końcowego przeciwciała ludzkiego, w którym epitop znajduje się poza regionem delecyjnym i znormalizowano go przez porównanie z poziomami białka p-aktyny. Aktywność hydrolityczną in vitro względem trioleiny (Panel C) mierzono w homogenatach tkanki tłuszczowej. Stwierdzono, że lipoliza stymulowana fenyloizopropylem z adenozyną (podstawowa) i stymulowana izoproterenolem (panel D) była mierzona w wyizolowanych adipocytach i wyrażana na masę komórek tłuszczowych. Dane to średnie ? SE. W sumie 7 uczestników badania miało genotyp II, 10 miało genotyp ID, a 2 genotyp DD.
Potwierdziliśmy mutację delecyjną poprzez amplifikację reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą z Fig. S3 w Dodatku Uzupełniającym). Poziomy mRNA LIPE były niższe w próbkach tkanek od uczestników z genotypem DD niż w próbkach tkankowych od tych z genotypem II; uczestnicy z genotypem ID i genotypem II mieli podobne poziomy mRNA LIPE. [przypisy: naklejka na legitymację, hologramy els, usuwanie blizn potrądzikowych ]

Powiązane tematy z artykułem: hologramy els naklejka na legitymację usuwanie blizn potrądzikowych