Posted by on 7 kwietnia 2018

Heterozygoty mają ryzyko cukrzycy typu 2, która jest 1,8 razy większa niż ryzyko wśród osób bez wzmożonej aktywności (P = 0,02). Pomimo podobnego wskaźnika masy ciała, wszyscy czterej uczestnicy z genotypem DD otrzymali diagnozę cukrzycy typu 2 przed upływem 50 lat w wieku. W podgrupie 52 kobiet dobranych pod względem wieku i odsetka tkanki tłuszczowej ocena regionalnej tkanki tłuszczowej za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii wykazała, że 3 kobiety z genotypem DD charakteryzowały się skromnym spadkiem tłuszczu z kończyn dolnych w porównaniu z 49 kobiet z genotypem II lub ID). Dalsza ocena probanda i jej rodzeństwa wykazała, że nosiciele allelu D (w szczególności homozygot) mają wyższy poziom trójglicerydów i insuliny oraz niższy poziom cholesterolu HDL i poziomu adiponektyny w surowicy niż w przypadku innych nośników, wyniki zgodne z populacją oparte na danych. Zaobserwowaliśmy oczekiwaną dodatnią korelację między poziomem leptyny w surowicy a odsetkiem tkanki tłuszczowej w homozygotach dla allelu D. Rezonans magnetyczny wykazał subtelną redystrybucję tkanki tłuszczowej (tj. Zmniejszoną tkankę tłuszczową kończyn dolnych i zwiększony tłuszcz trzewny) oraz – z wyjątkiem mężczyzny z genotypem DD, który był szczupły i bardzo aktywny fizycznie – zwiększał tłuszcz wątroby u rodzeństwa z genotyp DD w porównaniu z genotypem II lub ID.
Funkcjonalna charakterystyka mutacji LIPE Frameshift
Wpływ mutacji LIPE na białko HSL i funkcję tkanki tłuszczowej. Z ekstraktów podskórnej tkanki tłuszczowej jamy brzusznej poziomy mRNA RNA (panel A) LIPE mierzono za pomocą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym i znormalizowano przez porównanie z poziomami mRNA cyklofiliny. Poziom białka HSL (panel B) mierzono za pomocą analizy Western blot z użyciem N-końcowego przeciwciała ludzkiego, w którym epitop znajduje się poza regionem delecyjnym i znormalizowano go przez porównanie z poziomami białka p-aktyny. Aktywność hydrolityczną in vitro względem trioleiny (Panel C) mierzono w homogenatach tkanki tłuszczowej. Stwierdzono, że lipoliza stymulowana fenyloizopropylem z adenozyną (podstawowa) i stymulowana izoproterenolem (panel D) była mierzona w wyizolowanych adipocytach i wyrażana na masę komórek tłuszczowych. Dane to średnie ? SE. W sumie 7 uczestników badania miało genotyp II, 10 miało genotyp ID, a 2 genotyp DD.
Potwierdziliśmy mutację delecyjną poprzez amplifikację reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą z Fig. S3 w Dodatku Uzupełniającym). Poziomy mRNA LIPE były niższe w próbkach tkanek od uczestników z genotypem DD niż w próbkach tkankowych od tych z genotypem II; uczestnicy z genotypem ID i genotypem II mieli podobne poziomy mRNA LIPE. [przypisy: olej lniany, arganowy olejek, olej makadamia ]

Powiązane tematy z artykułem: arganowy olejek olej lniany olej makadamia

Posted by on 7 kwietnia 2018

Heterozygoty mają ryzyko cukrzycy typu 2, która jest 1,8 razy większa niż ryzyko wśród osób bez wzmożonej aktywności (P = 0,02). Pomimo podobnego wskaźnika masy ciała, wszyscy czterej uczestnicy z genotypem DD otrzymali diagnozę cukrzycy typu 2 przed upływem 50 lat w wieku. W podgrupie 52 kobiet dobranych pod względem wieku i odsetka tkanki tłuszczowej ocena regionalnej tkanki tłuszczowej za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii wykazała, że 3 kobiety z genotypem DD charakteryzowały się skromnym spadkiem tłuszczu z kończyn dolnych w porównaniu z 49 kobiet z genotypem II lub ID). Dalsza ocena probanda i jej rodzeństwa wykazała, że nosiciele allelu D (w szczególności homozygot) mają wyższy poziom trójglicerydów i insuliny oraz niższy poziom cholesterolu HDL i poziomu adiponektyny w surowicy niż w przypadku innych nośników, wyniki zgodne z populacją oparte na danych. Zaobserwowaliśmy oczekiwaną dodatnią korelację między poziomem leptyny w surowicy a odsetkiem tkanki tłuszczowej w homozygotach dla allelu D. Rezonans magnetyczny wykazał subtelną redystrybucję tkanki tłuszczowej (tj. Zmniejszoną tkankę tłuszczową kończyn dolnych i zwiększony tłuszcz trzewny) oraz – z wyjątkiem mężczyzny z genotypem DD, który był szczupły i bardzo aktywny fizycznie – zwiększał tłuszcz wątroby u rodzeństwa z genotyp DD w porównaniu z genotypem II lub ID.
Funkcjonalna charakterystyka mutacji LIPE Frameshift
Wpływ mutacji LIPE na białko HSL i funkcję tkanki tłuszczowej. Z ekstraktów podskórnej tkanki tłuszczowej jamy brzusznej poziomy mRNA RNA (panel A) LIPE mierzono za pomocą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym i znormalizowano przez porównanie z poziomami mRNA cyklofiliny. Poziom białka HSL (panel B) mierzono za pomocą analizy Western blot z użyciem N-końcowego przeciwciała ludzkiego, w którym epitop znajduje się poza regionem delecyjnym i znormalizowano go przez porównanie z poziomami białka p-aktyny. Aktywność hydrolityczną in vitro względem trioleiny (Panel C) mierzono w homogenatach tkanki tłuszczowej. Stwierdzono, że lipoliza stymulowana fenyloizopropylem z adenozyną (podstawowa) i stymulowana izoproterenolem (panel D) była mierzona w wyizolowanych adipocytach i wyrażana na masę komórek tłuszczowych. Dane to średnie ? SE. W sumie 7 uczestników badania miało genotyp II, 10 miało genotyp ID, a 2 genotyp DD.
Potwierdziliśmy mutację delecyjną poprzez amplifikację reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą z Fig. S3 w Dodatku Uzupełniającym). Poziomy mRNA LIPE były niższe w próbkach tkanek od uczestników z genotypem DD niż w próbkach tkankowych od tych z genotypem II; uczestnicy z genotypem ID i genotypem II mieli podobne poziomy mRNA LIPE. [przypisy: olej lniany, arganowy olejek, olej makadamia ]

Powiązane tematy z artykułem: arganowy olejek olej lniany olej makadamia