Posted by on 20 kwietnia 2018

Spośród 322 pacjentów z odpowiedzią, 312 powróciło na wizytę po tygodniu 24, u której wszyscy pacjenci mieli utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną. Częstość odpowiedzi po 12 tygodniach była podobna u pacjentów z genotypem 1a oraz u pacjentów z 1b, u mężczyzn i kobiet, u pacjentów, którzy zostali wcześniej poddani leczeniu, oraz u tych, którzy nie mieli u pacjentów otrzymujących różne schematy leczenia przeciwretrowirusowego w skojarzeniu z HIV oraz u pacjentów z marskość wątroby (w tym u tych, którzy byli wcześniej leczeni) oraz osoby bez marskości wątroby (tab. S3 i ryc. S2 w dodatkowym dodatku). Pacjenci czarni mieli mniejszy odsetek odpowiedzi niż pacjenci innych ras (90% [95% CI, 83 do 95] w porównaniu z 99% [95% CI, 97 do 100], P <0,001 według dokładnego testu Fishera). U wszystkich 13 pacjentów, u których wystąpił nawrót po ukończeniu 12 lub 24 tygodni wcześniejszego leczenia sofosbuwirem i rybawiryną, utrzymywała się odpowiedź wirusologiczna.
Ogółem 13 pacjentów (4%) nie miało trwałej odpowiedzi wirusologicznej. Spośród tych pacjentów zmarł po 4 tygodniach leczenia, u 2 wystąpił przełom w HCV w trakcie leczenia, co wiązało się z podejrzewanym słabym przyleganiem (na podstawie niskiego stężenia badanego leku lub raportu badacza), a 10 miało nawrót HCV. Wszystkich 10 pacjentów z nawrotem wirusologicznym było czarnych, 7 miało allel TT w genie kodującym IL28B (co powoduje zwiększone ryzyko niepowodzenia leczenia przy zastosowaniu schematów zawierających interferon), a 8 otrzymywało efawirenz (Tabela Aby zidentyfikować, która z tych cech była powiązana z nawrotem HCV, przeprowadzono jednoargancową analizę eksploracyjną, która zidentyfikowała rasę czarną i obecność allelu TT jako istotne powiązania. Chociaż wśród pacjentów rasy czarnej rzuty wystąpiły u 8 z 61 pacjentów przyjmujących efawirenz (13%) iu 2 z 54 pacjentów przyjmujących inne schematy leczenia przeciwretrowirusowego (4%), różnica nie była istotna (p = 0,10) (tabela S5 w dodatkowym dodatku ). W analizie wieloczynnikowej czarna rasa była jedynym czynnikiem, który miał niezależne powiązanie z nawrotem (iloraz szans, 17,73; P = 0,001) (tabele S6 i S7 w dodatkowym dodatku). Spośród 10 pacjentów, u których wystąpił nawrót choroby, 9 było włączonych w leczenie substytucyjne w czasie tego raportu.
Testowanie odporności wirusologicznej
Przed rozpoczęciem leczenia okazało się, że 59 z 325 pacjentów (18%) z zakażeniem HCV genotypu zawierało warianty NS5A związane z opornością, które powodują zmniejszoną wrażliwość na ledipaswir. Spośród tych 59 pacjentów 55 (93%) miało utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną po 12 tygodniach, podczas gdy 258 z 266 pacjentów (97%), którzy nie mieli wariantów NS5A związanych z opornością na linii podstawowej, miało taką odpowiedź (P = 0,24 według dokładnego Fishera; test). 2 pacjentów, którzy mieli wadę wirusologiczną podczas leczenia, nie miało wariantów NS5A na początku badania, ale miało takie nowe warianty w czasie niepowodzenia leczenia. Spośród 10 pacjentów z nawrotem wirusologicznym warianty NS5A wykryto u 4 pacjentów na początku badania iu 8 pacjentów w momencie nawrotu. Oporny na oporność wariant S252T NS5B nie został wykryty u żadnego pacjenta na początku ani w czasie niepowodzenia wirusologicznego. Spośród 10 pacjentów z nawrotem HCV, miał zarówno L159F, jak i związane z opornością warianty NS5A w momencie nawrotu
[hasła pokrewne: olej kokosowy na włosy, olejek arganowy, olejek arganowy do włosów ]

Powiązane tematy z artykułem: olej kokosowy na włosy olejek arganowy olejek arganowy do włosów

Posted by on 20 kwietnia 2018

Spośród 322 pacjentów z odpowiedzią, 312 powróciło na wizytę po tygodniu 24, u której wszyscy pacjenci mieli utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną. Częstość odpowiedzi po 12 tygodniach była podobna u pacjentów z genotypem 1a oraz u pacjentów z 1b, u mężczyzn i kobiet, u pacjentów, którzy zostali wcześniej poddani leczeniu, oraz u tych, którzy nie mieli u pacjentów otrzymujących różne schematy leczenia przeciwretrowirusowego w skojarzeniu z HIV oraz u pacjentów z marskość wątroby (w tym u tych, którzy byli wcześniej leczeni) oraz osoby bez marskości wątroby (tab. S3 i ryc. S2 w dodatkowym dodatku). Pacjenci czarni mieli mniejszy odsetek odpowiedzi niż pacjenci innych ras (90% [95% CI, 83 do 95] w porównaniu z 99% [95% CI, 97 do 100], P <0,001 według dokładnego testu Fishera). U wszystkich 13 pacjentów, u których wystąpił nawrót po ukończeniu 12 lub 24 tygodni wcześniejszego leczenia sofosbuwirem i rybawiryną, utrzymywała się odpowiedź wirusologiczna.
Ogółem 13 pacjentów (4%) nie miało trwałej odpowiedzi wirusologicznej. Spośród tych pacjentów zmarł po 4 tygodniach leczenia, u 2 wystąpił przełom w HCV w trakcie leczenia, co wiązało się z podejrzewanym słabym przyleganiem (na podstawie niskiego stężenia badanego leku lub raportu badacza), a 10 miało nawrót HCV. Wszystkich 10 pacjentów z nawrotem wirusologicznym było czarnych, 7 miało allel TT w genie kodującym IL28B (co powoduje zwiększone ryzyko niepowodzenia leczenia przy zastosowaniu schematów zawierających interferon), a 8 otrzymywało efawirenz (Tabela Aby zidentyfikować, która z tych cech była powiązana z nawrotem HCV, przeprowadzono jednoargancową analizę eksploracyjną, która zidentyfikowała rasę czarną i obecność allelu TT jako istotne powiązania. Chociaż wśród pacjentów rasy czarnej rzuty wystąpiły u 8 z 61 pacjentów przyjmujących efawirenz (13%) iu 2 z 54 pacjentów przyjmujących inne schematy leczenia przeciwretrowirusowego (4%), różnica nie była istotna (p = 0,10) (tabela S5 w dodatkowym dodatku ). W analizie wieloczynnikowej czarna rasa była jedynym czynnikiem, który miał niezależne powiązanie z nawrotem (iloraz szans, 17,73; P = 0,001) (tabele S6 i S7 w dodatkowym dodatku). Spośród 10 pacjentów, u których wystąpił nawrót choroby, 9 było włączonych w leczenie substytucyjne w czasie tego raportu.
Testowanie odporności wirusologicznej
Przed rozpoczęciem leczenia okazało się, że 59 z 325 pacjentów (18%) z zakażeniem HCV genotypu zawierało warianty NS5A związane z opornością, które powodują zmniejszoną wrażliwość na ledipaswir. Spośród tych 59 pacjentów 55 (93%) miało utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną po 12 tygodniach, podczas gdy 258 z 266 pacjentów (97%), którzy nie mieli wariantów NS5A związanych z opornością na linii podstawowej, miało taką odpowiedź (P = 0,24 według dokładnego Fishera; test). 2 pacjentów, którzy mieli wadę wirusologiczną podczas leczenia, nie miało wariantów NS5A na początku badania, ale miało takie nowe warianty w czasie niepowodzenia leczenia. Spośród 10 pacjentów z nawrotem wirusologicznym warianty NS5A wykryto u 4 pacjentów na początku badania iu 8 pacjentów w momencie nawrotu. Oporny na oporność wariant S252T NS5B nie został wykryty u żadnego pacjenta na początku ani w czasie niepowodzenia wirusologicznego. Spośród 10 pacjentów z nawrotem HCV, miał zarówno L159F, jak i związane z opornością warianty NS5A w momencie nawrotu
[hasła pokrewne: olej kokosowy na włosy, olejek arganowy, olejek arganowy do włosów ]

Powiązane tematy z artykułem: olej kokosowy na włosy olejek arganowy olejek arganowy do włosów