Posted by on 1 listopada 2018

Dodatkowe kryteria to poziom hemoglobiny wynoszący 10 g na decylitr lub więcej, liczba białych krwinek 2 x 109 na litr lub więcej oraz liczba płytek krwi 100 x 109 na litr lub więcej, a także brak wcześniejszego leczenia raka prostaty (z wyjątkiem terapii hormonalnej przez . 3 tygodnie) i bez wcześniejszego raka (z wyjątkiem leczonego raka podstawnokomórkowego skóry). Patologiczne okazy nie były oceniane centralnie. Wszyscy pacjenci wyrazili pisemną świadomą zgodę zgodnie z wytycznymi Dobrej Praktyki Klinicznej Międzynarodowej Konferencji Harmonizacji i przepisami krajowymi. Protokół został sprawdzony i zatwierdzony przez komisję etyczną w każdej uczestniczącej instytucji. Wersja próbna
W dniu 3 listopada 1997 r. Zmieniono protokół w celu wdrożenia centralnej rejestracji wszystkich pacjentów w centrali EORTC, zanim rozpoczęto radioterapię zewnętrzną wiązką w połączeniu z supresją androgenów. Po 6 miesiącach supresji androgenów wszyscy pacjenci, u których choroba nie wystąpiła, zostali losowo przydzieleni do grupy, w której nie stosowano dalszego leczenia hamującego wydzielanie endokrynologiczne (grupa krótkookresowa) lub do kontynuacji supresji endokrynnej przez kolejne 2,5 roku (grupa długoterminowa). Randomizacja została przeprowadzona centralnie w siedzibie głównej EORTC przy użyciu metody minimalizacji 11 i przy stratyfikacji według instytucji, klinicznego stadium nowotworu (.T2b lub .T2c), stadium węzłowego (N0, pN1 lub pN2), wyjściowego PSA (. 5 razy,> 5 do 10 razy lub> 10 razy górna granica normalnego zakresu), a wynik Gleasona (2 do 7 lub 8 do 10).
Sponsorem procesu był EORTC. Ipsen PHARMA dostarczył grant edukacyjny i dostarczył do badania użytą analogową triptorelinę hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) (Decapeptyl), ale nie odgrywała żadnej roli w jego projektowaniu lub prowadzeniu, analizie lub interpretacji danych lub przygotowaniu manuskryptu . Projekt badania, zbieranie danych oraz analiza statystyczna i interpretacja zostały przeprowadzone niezależnie od wszystkich źródeł finansowania w centrali EORTC w Brukseli.
Leczenie
Przeprowadzono trójwymiarową radioterapię konformalną, z konfiguracją wiązki izocentrycznej z trzema lub czterema polami na podstawie obliczonej tomografii komputerowej (CT) dwóch planowanych objętości docelowych. Zalecano fotony o wartości 10 MV lub wyższej. Pierwsza zaplanowana objętość docelowa obejmowała całą miednicę, w tym prostatę, pęcherzyki nasienne, zewnętrzne i wewnętrzne biodrowe węzły chłonne oraz dolną część wspólnych biodrowych węzłów chłonnych. Niewielkie pola napromieniowania miednicy, obejmujące tylko gruczoł krokowy i pęcherzyki nasienne, były dozwolone tylko wtedy, gdy nie zostały zajęte węzły chłonne. Druga planowana objętość docelowa obejmowała prostatę i pęcherzyki nasienne. Dawka została określona na przecięciu osi belki zgodnie z wytycznymi Międzynarodowej Komisji ds. Jednostek Promieniowania.12 Leczenie było podawane raz dziennie, 5 dni w tygodniu, przez 7 tygodni, w dawce 50 Gy dla pierwszego zaplanowanego docelowa objętość i dodatkowa dawka 20 Gy dla drugiej planowej objętości docelowej. Metody zastosowane w celu zapewnienia jakości (badanie pozorowane i analiza pojedynczych przypadków) zostały zgłoszone w innym miejscu.13
Pierwsze 6 miesięcy supresji androgenowej polegało na całkowitym zablokowaniu androgenów za pomocą analogu LHRH, zapoczątkowanego w pierwszym dniu napromieniowania, i środka antyandrogenowego (750 mg flutamidu na dzień lub 50 mg bikalutamidu na dzień), zapoczątkowanego tydzień przed rozpoczęcie leczenia za pomocą analogu LHRH
[hasła pokrewne: stomatolog dla dzieci warszawa, usuwanie naczynek warszawa, chlorella właściwości ]

Powiązane tematy z artykułem: chlorella właściwości stomatolog dla dzieci warszawa usuwanie naczynek warszawa

Posted by on 1 listopada 2018

Dodatkowe kryteria to poziom hemoglobiny wynoszący 10 g na decylitr lub więcej, liczba białych krwinek 2 x 109 na litr lub więcej oraz liczba płytek krwi 100 x 109 na litr lub więcej, a także brak wcześniejszego leczenia raka prostaty (z wyjątkiem terapii hormonalnej przez . 3 tygodnie) i bez wcześniejszego raka (z wyjątkiem leczonego raka podstawnokomórkowego skóry). Patologiczne okazy nie były oceniane centralnie. Wszyscy pacjenci wyrazili pisemną świadomą zgodę zgodnie z wytycznymi Dobrej Praktyki Klinicznej Międzynarodowej Konferencji Harmonizacji i przepisami krajowymi. Protokół został sprawdzony i zatwierdzony przez komisję etyczną w każdej uczestniczącej instytucji. Wersja próbna
W dniu 3 listopada 1997 r. Zmieniono protokół w celu wdrożenia centralnej rejestracji wszystkich pacjentów w centrali EORTC, zanim rozpoczęto radioterapię zewnętrzną wiązką w połączeniu z supresją androgenów. Po 6 miesiącach supresji androgenów wszyscy pacjenci, u których choroba nie wystąpiła, zostali losowo przydzieleni do grupy, w której nie stosowano dalszego leczenia hamującego wydzielanie endokrynologiczne (grupa krótkookresowa) lub do kontynuacji supresji endokrynnej przez kolejne 2,5 roku (grupa długoterminowa). Randomizacja została przeprowadzona centralnie w siedzibie głównej EORTC przy użyciu metody minimalizacji 11 i przy stratyfikacji według instytucji, klinicznego stadium nowotworu (.T2b lub .T2c), stadium węzłowego (N0, pN1 lub pN2), wyjściowego PSA (. 5 razy,> 5 do 10 razy lub> 10 razy górna granica normalnego zakresu), a wynik Gleasona (2 do 7 lub 8 do 10).
Sponsorem procesu był EORTC. Ipsen PHARMA dostarczył grant edukacyjny i dostarczył do badania użytą analogową triptorelinę hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) (Decapeptyl), ale nie odgrywała żadnej roli w jego projektowaniu lub prowadzeniu, analizie lub interpretacji danych lub przygotowaniu manuskryptu . Projekt badania, zbieranie danych oraz analiza statystyczna i interpretacja zostały przeprowadzone niezależnie od wszystkich źródeł finansowania w centrali EORTC w Brukseli.
Leczenie
Przeprowadzono trójwymiarową radioterapię konformalną, z konfiguracją wiązki izocentrycznej z trzema lub czterema polami na podstawie obliczonej tomografii komputerowej (CT) dwóch planowanych objętości docelowych. Zalecano fotony o wartości 10 MV lub wyższej. Pierwsza zaplanowana objętość docelowa obejmowała całą miednicę, w tym prostatę, pęcherzyki nasienne, zewnętrzne i wewnętrzne biodrowe węzły chłonne oraz dolną część wspólnych biodrowych węzłów chłonnych. Niewielkie pola napromieniowania miednicy, obejmujące tylko gruczoł krokowy i pęcherzyki nasienne, były dozwolone tylko wtedy, gdy nie zostały zajęte węzły chłonne. Druga planowana objętość docelowa obejmowała prostatę i pęcherzyki nasienne. Dawka została określona na przecięciu osi belki zgodnie z wytycznymi Międzynarodowej Komisji ds. Jednostek Promieniowania.12 Leczenie było podawane raz dziennie, 5 dni w tygodniu, przez 7 tygodni, w dawce 50 Gy dla pierwszego zaplanowanego docelowa objętość i dodatkowa dawka 20 Gy dla drugiej planowej objętości docelowej. Metody zastosowane w celu zapewnienia jakości (badanie pozorowane i analiza pojedynczych przypadków) zostały zgłoszone w innym miejscu.13
Pierwsze 6 miesięcy supresji androgenowej polegało na całkowitym zablokowaniu androgenów za pomocą analogu LHRH, zapoczątkowanego w pierwszym dniu napromieniowania, i środka antyandrogenowego (750 mg flutamidu na dzień lub 50 mg bikalutamidu na dzień), zapoczątkowanego tydzień przed rozpoczęcie leczenia za pomocą analogu LHRH
[hasła pokrewne: stomatolog dla dzieci warszawa, usuwanie naczynek warszawa, chlorella właściwości ]

Powiązane tematy z artykułem: chlorella właściwości stomatolog dla dzieci warszawa usuwanie naczynek warszawa