Posted by on 28 maja 2018

Było 1761 zgonów okołoporodowych; poważną wrodzoną wadę stwierdzono u 173 (9,8%) tych niemowląt. Częstość występowania głównych wrodzonych wad rozwojowych zidentyfikowanych w grupie, która była narażona na działanie metoklopramidu w pierwszym trymestrze ciąży wynosiła 5,3% (182 z 3458 niemowląt), w porównaniu z 4,9% (3834 z 788,245 niemowląt) w grupie nieeksponowanej (kursy podstawowe stosunek, 1,10; przedział ufności 95% [CI], 0,93 do 1,26, skorygowany iloraz szans, 1,04; 95% CI, 0,89 do 1,21) (tabela 2). Nie stwierdzono istotnego związku, gdy do analizy włączono ciążę (6,1% [213 niemowląt] w grupie narażonej i 5,9% [4679 niemowląt] w grupie nieeksponowanej, skorygowany iloraz szans, 0,99, 95% CI, 0,86 do 1,14) . Podobnie, ekspozycja na metoklopramid w pierwszym trymestrze ciąży nie była istotnie związana ze zwiększonym ryzykiem drobnych wad wrodzonych (tabela 2) lub wad wrodzonych (2,5% [85 niemowląt] i 2,3% [1832 niemowląt] w narażonych i nienaświetlonych grupy, odpowiednio skorygowany iloraz szans, 0,92, 95% CI, 0,70 do 1,21). Nie stwierdzono istotnych zależności między podklasami głównych wad wrodzonych a ekspozycją na metoklopramid w pierwszym trymestrze ciąży (patrz Tabela w Dodatkowym dodatku, dostępna w pełnym tekście niniejszego artykułu). Ponadto nie zaobserwowano niespodziewanych skupisk anomalii u niemowląt narażonych na metoklopramid w pierwszym trymestrze ciąży.
W analizach podgrup podzielonych na grupy etniczne metoklopramid nie był istotnie związany ze zwiększoną częstością występowania głównych wrodzonych wad rozwojowych u Żydów (skorygowany iloraz szans, 1,08; 95% CI, 0,78 do 1,49) lub u Beduinów (iloraz szans, 1,02; CI, 0,86 do 1,22; P = 0,93 dla testu homogenności). Narażenie na metoklopramid również nie wiązało się ze znacznie zwiększonym ryzykiem porodów przedwczesnych, niskimi punktacjami Apgar lub śmiercią okołoporodową (Tabela 2). Podobnie, nie stwierdzono różnic między grupami narażonymi i nieeksponowanymi w tempie o niskiej masie urodzeniowej lub bardzo niskiej masie urodzeniowej (Tabela 2).
Tabela 3. Tabela 3. Wskaźniki szans na główne wrodzone wady rozwojowe związane z ekspozycją na metoklopramid podczas pierwszego trymestru ciąży, według poziomów określonych dziennych dawek. Nie stwierdzono znaczącego wpływu na dawkę w związku pomiędzy metoklopramidem a ryzykiem wystąpienia dużych wrodzonych wad wrodzonych (Tabela 3). W nieskorygowanych analizach częstość występowania głównych wrodzonych wad rozwojowych w grupie narażonej na 22 lub więcej zdefiniowanych dawek dziennych (6,1%) okazała się większa niż częstość występowania w grupach z mniejszą ekspozycją (5,5%, 4,3% i 4,2% w grupie badanej). grupy, które były eksponowane odpowiednio na do 7, 8 do 14 i 15 do 21 zdefiniowanych dawek dziennych) i większe niż częstość w grupie nieeksponowanej (4,9%), ale nie było znaczącej tendencji w zależności od określonych dawek dziennych. w analizie jednowymiarowej (P = 0,55 dla trendu) lub w analizie dostosowanej do wieku matki, grupy etnicznej, obecności lub braku matczynej cukrzycy, stanu palenia przez matkę i parzystości (P = 0,82 dla trendu w analizie wielozmiennej).
Ponadto, 758 z 3458 matek (21,7%) uzupełniło receptę na metoklopramid co najmniej raz
[więcej w: ekrany bezszwowe, olejek bhringraj, srebro lokacyjne ]

Powiązane tematy z artykułem: ekrany bezszwowe olejek bhringraj srebro lokacyjne

Posted by on 28 maja 2018

Było 1761 zgonów okołoporodowych; poważną wrodzoną wadę stwierdzono u 173 (9,8%) tych niemowląt. Częstość występowania głównych wrodzonych wad rozwojowych zidentyfikowanych w grupie, która była narażona na działanie metoklopramidu w pierwszym trymestrze ciąży wynosiła 5,3% (182 z 3458 niemowląt), w porównaniu z 4,9% (3834 z 788,245 niemowląt) w grupie nieeksponowanej (kursy podstawowe stosunek, 1,10; przedział ufności 95% [CI], 0,93 do 1,26, skorygowany iloraz szans, 1,04; 95% CI, 0,89 do 1,21) (tabela 2). Nie stwierdzono istotnego związku, gdy do analizy włączono ciążę (6,1% [213 niemowląt] w grupie narażonej i 5,9% [4679 niemowląt] w grupie nieeksponowanej, skorygowany iloraz szans, 0,99, 95% CI, 0,86 do 1,14) . Podobnie, ekspozycja na metoklopramid w pierwszym trymestrze ciąży nie była istotnie związana ze zwiększonym ryzykiem drobnych wad wrodzonych (tabela 2) lub wad wrodzonych (2,5% [85 niemowląt] i 2,3% [1832 niemowląt] w narażonych i nienaświetlonych grupy, odpowiednio skorygowany iloraz szans, 0,92, 95% CI, 0,70 do 1,21). Nie stwierdzono istotnych zależności między podklasami głównych wad wrodzonych a ekspozycją na metoklopramid w pierwszym trymestrze ciąży (patrz Tabela w Dodatkowym dodatku, dostępna w pełnym tekście niniejszego artykułu). Ponadto nie zaobserwowano niespodziewanych skupisk anomalii u niemowląt narażonych na metoklopramid w pierwszym trymestrze ciąży.
W analizach podgrup podzielonych na grupy etniczne metoklopramid nie był istotnie związany ze zwiększoną częstością występowania głównych wrodzonych wad rozwojowych u Żydów (skorygowany iloraz szans, 1,08; 95% CI, 0,78 do 1,49) lub u Beduinów (iloraz szans, 1,02; CI, 0,86 do 1,22; P = 0,93 dla testu homogenności). Narażenie na metoklopramid również nie wiązało się ze znacznie zwiększonym ryzykiem porodów przedwczesnych, niskimi punktacjami Apgar lub śmiercią okołoporodową (Tabela 2). Podobnie, nie stwierdzono różnic między grupami narażonymi i nieeksponowanymi w tempie o niskiej masie urodzeniowej lub bardzo niskiej masie urodzeniowej (Tabela 2).
Tabela 3. Tabela 3. Wskaźniki szans na główne wrodzone wady rozwojowe związane z ekspozycją na metoklopramid podczas pierwszego trymestru ciąży, według poziomów określonych dziennych dawek. Nie stwierdzono znaczącego wpływu na dawkę w związku pomiędzy metoklopramidem a ryzykiem wystąpienia dużych wrodzonych wad wrodzonych (Tabela 3). W nieskorygowanych analizach częstość występowania głównych wrodzonych wad rozwojowych w grupie narażonej na 22 lub więcej zdefiniowanych dawek dziennych (6,1%) okazała się większa niż częstość występowania w grupach z mniejszą ekspozycją (5,5%, 4,3% i 4,2% w grupie badanej). grupy, które były eksponowane odpowiednio na do 7, 8 do 14 i 15 do 21 zdefiniowanych dawek dziennych) i większe niż częstość w grupie nieeksponowanej (4,9%), ale nie było znaczącej tendencji w zależności od określonych dawek dziennych. w analizie jednowymiarowej (P = 0,55 dla trendu) lub w analizie dostosowanej do wieku matki, grupy etnicznej, obecności lub braku matczynej cukrzycy, stanu palenia przez matkę i parzystości (P = 0,82 dla trendu w analizie wielozmiennej).
Ponadto, 758 z 3458 matek (21,7%) uzupełniło receptę na metoklopramid co najmniej raz
[więcej w: ekrany bezszwowe, olejek bhringraj, srebro lokacyjne ]

Powiązane tematy z artykułem: ekrany bezszwowe olejek bhringraj srebro lokacyjne